В России ведется разработка персонализированных противоопухолевых вакцин для лечения еще трех видов онкологических заболеваний — мелкоклеточного рака легких, рака мочевого пузыря и колоректального рака. Об этом в интервью «Газете.Ru» сообщил академик РАН, научный руководитель Центра имени Н. Ф. Гамалеи Александр Гинцбург.
По его словам, специалисты создают диагностические и модельные системы, необходимые для разработки новых препаратов. Регистрацию соответствующих разработок и получение разрешений Минздрава на их применение планируют начать в 2027 году. При этом речь пока идет об исследовательской работе, а не о готовых вакцинах, доступных пациентам.
В основе технологии лежит использование матричной РНК (мРНК), которая позволяет направлять иммунную систему на распознавание опухолевых клеток. В отличие от привычных профилактических прививок, такие препараты предназначены для лечения уже возникшего заболевания. Вакцину разрабатывают индивидуально для каждого пациента с учетом генетических особенностей его опухоли. П
редполагается, что иммунная система после введения препарата сможет эффективнее распознавать и атаковать злокачественные клетки, в том числе в метастатических очагах. Однако реальная эффективность и безопасность такого подхода должны подтверждаться клиническими исследованиями.
Сейчас в России уже проходят испытания персонализированной вакцины против меланомы. По словам Гинцбурга, первый пациент завершил курс лечения, а до конца 2026 года препарат планируют ввести еще 20 больным.
Работа над новыми направлениями ведется совместно с несколькими научными и медицинскими учреждениями. Диагностические и модельные системы для мелкоклеточного рака легких и рака мочевого пузыря разрабатывают при участии специалистов Сеченовского университета, а исследования в области колоректального рака проводят вместе с НМИЦ колопроктологии имени А. Н. Рыжих.
«В 2027 году мы собираемся регистрировать эти разработки и получать в Минздраве разрешение на их применение», — рассказал академик.
При этом запланированная регистрация не означает, что все три вакцины уже доказали эффективность или будут доступны для массового лечения в следующем году. Сроки их практического применения будут зависеть от результатов дальнейших исследований и решений регулирующих органов.